Electrochimie du Soufre

L’oxydation électrochimique du soufre en milieu organique à partir de l’utilisation de l'électrode soluble carbone-soufre nous a montré pour la première fois qu'il était possible de préparer l'espèce électrophile du soufre. Cet aspect s'est révélé à la fois original et innovant. L'étude de la réactivité des intermédiaires formés lors de l'oxydation des disulfures ouvre un large champ de possibilités méritant d'être développées afin d'accéder à des composés intéressants pour la chimie fine. La méthode mise au point apparaît être digne d'attention et les résultats que nous avons publiés constituent une contribution non négligeable dans le développement de la synthèse des composés thioorganiques. Les électrolyses de l’électrode carbone/sélénium suggèrent l'obtention des électrophiles du sélénium, susceptibles de réagir avec des nucléophiles de différents types, d’où l’accès à de nouveaux dérivés séléniés. L'oxydation électrochimique du diphényldisulfure permet la formation, de façon inattendue, du polyphénylsulfure et de l’hexamère cyclique (PPS) qui peut être utilisé comme résines séquestrantes de métaux lourds.