Nouvelle voie de synthèse de 1,2,4-oxadiazin-5-ones chirales

Les travaux de recherche réalisés dans ce livre ont pour objectif de mettre au point une voie de synthèse simple et rapide de nouveaux dérivés chiraux de 1,2,4-oxadiazin-5-ones connus pour leurs intéressantes activités biologiques.La première partie de ce livre décrit la synthèse d’une série des α-bromoacides optiquement actifs par désamination nitreuse énantiosélective des acides aminés naturels. Ces derniers vont réagir par la suite avec le chlorure de thionyle suivie du méthanol pour donner des α-bromoesters correspondants.La condensation de ces α-bromoesters préparés précédemment avec le 1-benzéne-sulfonylpyrrolidin-2-carboxamidoxime en présence de deux équivalents d'hydrure de sodium offre des nouvelles 1,2,4-oxadiazin-5-ones chirales désirés avec des bons rendements chimiques.