Fonctionnalisation de liaisons C-H pour la formation de liaisons C-C

Cet ouvrage décrit une nouvelle approche de synthèse d’hétérocycles azotés diversement substituées via une méthode de synthèse rapide, efficace et économique. La stratégie repose sur une étude et fonctionnalisation directe et oxidative de liaisons Csp2-H pour la formation de liaisons Csp2-Csp2 vis-vis des réactions de C-H arylations et C-H alcénylations catalysées par le palladium. Dans une 1ère partie, des réactions d’(hétéro)arylation et d’alcénylation directes catalysées par le palladium sont appliquées aux imidazo[1,2-a]pyridines, en chauffage classique ou sous irradiation micro-ondes. La méthode a été appliqué pour élaborer de nouvelles molécules imidazo[1,2-a]pyridiniques, via une réaction "one-pot" sous irradiation micro-ondes. Afin de réduire davantage le nombre d’étapes, cette approche a été étendue à la réaction d’acénylation oxydative pallado-catalysée, pour la formation de la liaison carbone – carbone à partir de deux liaisons carbone - hydrogène. La dernière partie de ce travail est consacrée à la réaction d’arylation intramoléculaire permettant une cyclisation conduisant aux nouvelles pyridoimidazoquinolinones et pyridoimidazoazépinones polyfonctionnalisées.