ETUDE DU DEFICIT DE LA G6PD CHEZ LES DONNEURS DE SANG A BRAZZAVILLE

La transfusion est un acte thérapeutique vital au coeur de la quasi-totalité des disciplines médicales, les praticiens ont de plus en plus recours à la transfusion qu’aucune médicament pharmaceutique ne peut le remplacer. Le déficit en G6PD est une enzymopathie érythrocytaire héréditaire qui peut être responsable d’hémolyse et donc à l’origine d’anémie hémolytique. Cette affection est plus fréquente dans le monde, chez les noirs en Afrique et en Amérique. Or si les hématies des donneurs destinées à être transfusées aux receveurs sont affectées par ce déficit, la transfusion peut s’avérer inefficace.