Rôle des Récepteurs GABA(A) dans la Sclérose Latérale Amyotrophique

La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative qui affecte la majorité des motoneurones. Pourtant, dans le tronc cérébral les neurones qui innervent les muscles extra-oculaires: les motoneurones oculomoteurs communs trochléaires et abducens (III, IV et VIeme paires de nerfs crâniens) présentent une résistance à la SLA alors que les motoneurones trijumeaux, faciaux et hypoglosses (V, VII et XII) sont vulnérables à la maladie. L'étiologie de la maladie est encore mal connue. La plupart des travaux vont dans le sens d'une excitotoxicité des neurones due à des taux élevé de glutamate. Peu de travaux en revanche ont appréhendé le rôle de la transmission synaptique inhibitrice dans l'étiologie de la maladie. Dans ce cadre, le but de cette étude consiste à comparer l'expression des principales sous-unités des récepteurs glycine, GABAA et de leur colocalisation avec la géphyrine, leur protéine d'ancrage au cytosquelette à la synapse inhibitrice, sur les motoneurones crâniens résistants et vulnérables à la SLA chez le rat normal en microscopie confocale et électronique.