Micropropagation in vitro de Jatropha curcas L.

Dans le but d’améliorer le taux de multiplication in vitro de Jatropha curcas L., des explants de nœuds sont prélevés sur de jeunes plantes de deux accessions de cette espèce, originaires du Cameroun et du Sénégal. Ils sont mis en culture sur le milieu de Murashige et Skoog (1962) supplémenté de BAP, AIB, et du saccharose. Les bourgeons régénérés sont transférés sur un milieu de multiplication, allongés, enracinés puis acclimatés pour donner des vitro-plants homogènes. Pour optimiser ce protocole de régénération, le rentabiliser économiquement et applicable à l’échelle industrielle, les agrégats de bourgeons sont induits à partir d’explants nodaux sur le milieu Murashige et Skoog (1962) additionné de 25 mg l-1 d'acide citrique, 12,2 mg l-1 de sulfate d'adénine,15 mg l-1 de L-arginine et 2,46 µM d’IBA, combiné à différentes concentrations de BA et de glutamine. Les bourgeons formant les agrégats proviennent simultanément de la régénération adventive directe des tissus sous-jacents de l’explant, et des bourgeons axillaires.