Editions universitaires europeennes ( 17.01.2012 )
€ 98,00
Afin de satisfaire les besoins spécifiques à la grande diversité des espèces et des maladies animales, l’industrie pharmaceutique vétérinaire doit répondre à une forte demande d’innovation en matière de médicaments vétérinaires, ainsi qu’au maintien sur le marché des « anciennes » molécules déjà autorisées. L’évaluation scientifique de chaque spécialité pharmaceutique vétérinaire, au préalable à sa mise sur le marché, est nécessaire pour garantir sa qualité, son efficacité et sa sécurité. Les risques liés à l’utilisation du médicament vétérinaire pour l’animal, mais aussi et surtout pour l’homme – en tant qu’utilisateur dudit médicament et en tant que consommateur de denrées alimentaires d’origine animale – de même que pour l’environnement, ont conduit à un accroissement progressif et constant des exigences réglementaires. Le manque de médicaments vétérinaires autorisés pour les espèces animales et pour les indications thérapeutiques dites « mineures », conséquence de ces exigences réglementaires, est à l’origine d’un véritable problème de santé publique : le développement de pratiques à risques.
Détails du livre: |
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ISBN-13: |
978-3-8417-8780-4 |
ISBN-10: |
3841787800 |
EAN: |
9783841787804 |
Langue du Livre: |
Français |
de (auteur) : |
Chrystèle Bourély |
Nombre de pages: |
572 |
Publié le: |
17.01.2012 |
Catégorie: |
Droit |