CRIPSR-Cas: nouvel outil d'édition du génome

« Clustered regularly interspaced short palindromic repeats – CRISPR associated proteins » (CRISPR-Cas) désigne une structure génétique procaryote dont l'expression confère aux bactéries une immunité adaptative dirigée contre les virus. Ce système est capable de cibler et cliver n'importe quel acide nucléique. La curiosité de diverses équipes scientifiques a permis le détournement de ce système au profit de l’édition génomique. La vectorisation améliore encore plus la spécificité de ciblage. Ses applications multiples dans le domaine de santé témoignent de son potentiel majeur en tant qu’un outil aussi bien diagnostique que curatif. L’édition génomique peut apporter des espoirs de traitements curatifs pour certaines pathologies pensées incurables, tels que le cancer, le syndrome d’immunodéficience acquise et les hépatites. CRISPR-Cas enrichit également l’arsenal du diagnostic médical en permettant le développement de techniques capables de donner des résultats spécifiques, sensibles et rapides. Cependant, cette technologie peut présenter des risques et soulever des questions éthiques ce qui nécessite une réglementation qui encadre son utilisation.