Syndrome de Chediak-Higashi : De la Génétique au Traitement

Le livre "Syndrome de Chediak-Higashi : Analyse Exhaustive et Défis Thérapeutiques" propose une étude approfondie de cette maladie rare et complexe. Il couvre l'histoire, l'épidémiologie, et les différentes formes de la maladie, classique et atypique. L'analyse détaillée de la physiopathologie met en lumière les dysfonctionnements du système endolysosomal ainsi que les mécanismes responsables de l'albinisme, de l'immunodéficience, des infections récurrentes, des hémorragies, et des troubles neurologiques. Les anomalies génétiques sont explorées, incluant les mutations du gène régulateur du trafic lysosomal et leur impact sur le phénotype. Le livre examine les manifestations cliniques telles que l'albinisme, les infections, et les troubles neurologiques, avec une attention particulière à la phase accélérée de la maladie. Le diagnostic est basé sur des examens biologiques, hématologiques, prénataux, et de neuro-imagerie. Les stratégies thérapeutiques incluent le traitement symptomatique, l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, et la thérapie génique, avec une évaluation des perspectives de pronostic et de survie.