Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada

La maladie de Vogt-Koyanagi-Harada est une maladie inflammatoire auto-immune caractérisée par une panuvéite bilatérale granulomateuse, associée à des manifestations neurologiques, auditives et tégumentaires.L’atteinte oculaire comporte principalement, de multiples décollements séreux rétiniens, caractéristiques du stade précoce, et une dépigmentation du fond d’œil donnant un aspect en « coucher de soleil » caractéristique du stade tardif de la maladie. Le diagnostic est généralement facile basé sur un examen ophtalmologique minutieux. L’imagerie multimodale joue un rôle important, non seulement dans le diagnostic des cas douteux, mais surtout dans le suivi et l’évaluation du pronostic de la maladie. Le pronostic est généralement bon, si le diagnostic a été posé à temps et que le traitement a été rapidement instauré.