Prédisposition héréditaire au cancer du sein et /ou de l'ovaire

La majorité des cancers du sein sont sporadiques tandis que 5 à 10 % sont dus à une prédisposition héréditaire. L’identification des gènes BRCA1 et BRCA2, qui confèrent un risque élevé de développer un cancer du sein et/ou de l’ovaire, a permis une meilleure compréhension des formes familiales de cancer du sein. L’estimation de la prévalence et de la pénétrance des mutations de BRCA1 et BRCA2 est très variable suivant les populations étudiées, les stratégies d’étude, et la sensibilité des méthodes de détection des mutations.Notre travail a consisté en une étude rétrospective de 40 cas a travers laconsultation d’oncogénétique et les explorations moléculaires des gènes BRCA1 et BRCA2 au niveau du laboratoire génétique médicale CHU Hassan II Fès, durant une période de 5ans; entre Janvier 2010 et Décembre 2015. Le but de cette étude est de mettre en valeur la place de l’approche oncogénétique clinique et moléculaire dans le prise en charge des patients et des familles a prédisposition héréditaire au cancer du sein et ou de l’ovaire.