Effet des anticancéreux Cisplatine, Dacarbazine sur de l'ADN

L’approche thérapeutique du cancer repose sur trois axes, constitués de la chirurgie, de la radio-oncologie et de la chimiothérapie. Dans ce dernier domaine, l’interaction entre les médicaments anticancéreux et ADN, ainsi que les applications des techniques expérimentales a un potentiel d’intérêt pharmaceutique. L’ADN est le cible principale de certain agents cytotoxiques anticancéreux depuis plusieurs années. Cependant, l’étude de l’interaction entre un anti-cancéreux et l’ADN est devenu une domaine de recherche très active à l’interface de la chimie, la biologie moléculaire et la médecine. En effet, cette interaction présente le rôle vitale dans la détermination du mécanisme d’action et la conception du l’efficacité et la spécificité des ces médicaments. L’objectif de cette étude est de déterminer le type d’interaction entre un médicament anti-tumeur le plus utilisé en chimiothérapie le Cisplatine, Dacarbazine et Doxoleme avec de l’ADN double brin à un pH = 4 et 9, cette interaction a été étudié par la technique spectroscopique UV-Visible et confirmé par la voltamètrie cyclique.