Réponse immune contre la protéine du prion, agent supposé des ESST

Les Encéphalopathies Subaigües Spongiformes Transmissibles (ESST), ou maladie à prions, sont des affections neurodégénératives exclusivement lmitées au système nerveux central (SNC) qui affectent les humains et certains animaux. Elles peuvent être d'origine sporadique, infectieuse ou génétique. les formes les plus représentatives sont chez l'homme la maladie de Creutzfeld-Jakob et chez l'animal la tremblante du mouton ou l'encéphalopathie spongiforme bovine encore appelée maladie de la vache folle. L'objectif de ce travail se résume en trois points: évaluer précisément l'étendue de la tolérance du système immunitaire à l'égard de la protéine du prion, chercher les moyens de la surmonter, notamment grâce à l'utilisation de peptides de synthèse, et commencer à valider la démarche vaccinale dans un modèle murin.