Bases Moléculaires de l`Expression des Sites Fragiles Communs Humains

L’étude des mécanismes conduisant à l’émergence des cellules cancéreuses est une étape primordiale dans la compréhension et le traitement du cancer. L’existence d’une relation entre la formation de réarrangements chromosomiques dans les cancers et l’activation des sites fragiles communs (SFC) est maintenant établie. Les SFC sont des régions où des cassures récurrentes sont induites par les agents qui perturbent la réplication. Nous avons localisé les SFC à l’interface des bandes R et G, des régions de transition entre domaines à réplication précoce et tardive. Nous avons aussi observé que la condensation prématurée des chromosomes induit des cassures chromosomiques en phase G2, colocalisées avec celles induites par l’inhibition partielle de la réplication. Enfin, nous avons montré qu’en absence de perturbation de la phase S, les SFC complètent leur réplication tout au long de G2 ce qui rend compte de leur sensibilité à la condensation durant cette phase. Ce livre s’adresse aux personnes de formation biologique souhaitant approfondir leurs connaissances sur le rôle des sites fragiles dans les remaniements génomiques observés dans les cancers.