Parmi les acides de Lewis étudiés, le triflate de bismuth(III)hydraté a été largement utilisé parce qu'il s'est avéré plus efficace que les autres acides de Lewis. Son potentiel catalytique a été noté dans le réarrangement de Claisen des aryl allyl éthers, des acétates des adduits de Baylis-Hilman, des 2-alkoxycarbonyl allyl vinyl éthers substitués et dans le réarrangement [1,3] des aryl prényl éthers. Il a été également efficace dans le double réarrangement de Claisen des aryl allyl éthers. Nous avons démontré que le triflate de bismuth(III) hydraté est un catalyseur efficace pour les réarrangements [3,3] et [1,3] des aryl allyl éthers. En fonction des conditions choisies, le triflate de bismuth(III) hydraté peut catalyser sélectivement le réarrangement [3,3] ou le réarrangement [1,3]. Par ailleurs, nos conditions ont été appliquées avec succès dans le réarrangement des acétates des adduits de Baylis-Hilman. Les résultats obtenus ont démontré que ce type de réarrangement est stéréosélectif. Concernant les 2-alkoxycarbonyl allyl vinyl éthers substitués, la réactivité et la stéréosélectivité dépendent de la structure du produit de départ.
Détails du livre: |
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ISBN-13: |
978-3-639-50846-8 |
ISBN-10: |
3639508467 |
EAN: |
9783639508468 |
Langue du Livre: |
Français |
By (author) : |
Topwe Milongwe Mwene-Mbeja |
Nombre de pages: |
324 |
Publié le: |
14.04.2016 |
Catégorie: |
Organic chemistry |